En este caso, la diana es una enzima que controla indirectamente la actividad de lo que los investigadores denominan "interruptor principal de energía". Y lo explican de la siguiente forma: "Cuando das a un ratón un agente químico que bloquea la función de la enzima Fyn cinasa inmediatamente comienzan a quemar más grasa".

Además, el grupo de Bastie ha mostrado también otras mejoras metabólicas, como el incremento de la sensibilidad a la insulina. Estos efectos fueron resultado de elevados niveles del interruptor principal de energía AMPK en su grasa y tejido muscular. Los investigadores han detallado cómo trabaja la Fyn cinasa. Ésta actúa en otro componente de la vía de señalización de la energía que conduce a un cambio en los niveles de AMPK.

Efecto dirigido
Bastie ha señalado que SU6656 por sí mismo no es un candidato farmacológico ideal para los ensayos clínicos de aproximación en humanos. Esto se debe a que la Fyn cinasa y la AMPK tienen efectos tanto en el cerebro como en la grasa y los músculos. De esta forma y según los científicos "nuestra próxima meta es diseñar algo extremadamente específico para los músculos y el tejido adiposo".

Bastie pretende averiguar lo que hacen la Fyn cinasa y AMPK en el cerebro, donde sospecha que tiene un papel en el control del apetito.